Synthèse d'alcaloïdes bioactifs issus de batracien / Sara Mazeh ; sous la direction de Philippe Delair

Date :

Type : Livre / Book

Type : Thèse / Thesis

Langue / Language : anglais / English

Catalogue Worldcat

Alcaloïdes -- Synthèse

Amphibiens

Dendrobates

Synthèse asymétrique

Classification Dewey : 540

Delair, Philippe (Directeur de thèse / thesis advisor)

Renaudet, Olivier (1973-....) (Président du jury de soutenance / praeses)

Amat, Mercedes (Rapporteur de la thèse / thesis reporter)

Aitken, David (19..-....) (Rapporteur de la thèse / thesis reporter)

Goekjian, Peter (Membre du jury / opponent)

Py, Sandrine (19..-.... ; chimiste) (Membre du jury / opponent)

Communauté d'universités et d'établissements Université Grenoble Alpes (Organisme de soutenance / degree-grantor)

École doctorale chimie et science du vivant (Grenoble) (Ecole doctorale associée à la thèse / doctoral school)

Département de pharmacochimie moléculaire (Grenoble) (Laboratoire associé à la thèse / thesis associated laboratory)

Résumé / Abstract : Les alcaloïdes sont des composés largement présents dans la nature. L'étendue croissante des propriétés pharmacologiques de ceux extraits d'une grenouille néotropicale, Dendrobates pumilio, a suscité un intérêt particulier pour leur étude, tant du point de vue synthétique que biologique. L'intérêt suscité par l'alcaloïde (-)-205B au sein de notre laboratoire est dû non seulement au défit que représente sa structure tricyclic de type 8b-azaacénaphthylène, mais aussi par l'activité biologique prometteuse vis à vis de certains troubles neuronaux.Une stratégie de synthèse efficace et hautement stéréosélective, a été développée conduisant à l’alcaloïde (-)-205B. Cette approche synthétique est basée sur trois transformations caractéristiques pour la constitution du noyau tricyclique et pour la mise en place des principaux centres stéréogènes : une 2+2 cycloaddition, une réaction de Mannich vinylogue et une cyclisation aza-Prins. Parallèlement à cette synthèse totale, une nouvelle méthodologie de transfert de chiralité a été développée par alkylation stéréosélective via un lien sililé permettant de résoudre la difficulté apparue dans l'approche précédente.

Résumé / Abstract : Alkaloids are widely occurring compounds in nature. The increasing scope of pharmacological properties displayed by the alkaloids extracted from a neotropical frog Dendrobates pumilio has arouse an intense interest in their study, both from a synthetic and biological aspect. The interest toward the alkaloid (-)-205B has not been considered in our laboratory solely because of the challenged 8b-azaacenaphthylene ring structure, but also was inspired by the promising biological activity it might possess against neuronal disorders.An efficient and highly stereoselective synthetic strategy was developed for the synthesis of the alkaloid (-)-205B. This approach features three characteristic transformations for building up the tricyclic core and installing the main stereochemistry: a 2+2 cycloaddition, a vinylogous Mannich reaction and an aza-Prins cyclization. In tandem with this total synthesis, a novel methodology was developed focusing on the stereo-directed alkylation based on silicon-tethered chemistry that comes up as an efficient solution for a difficulty encountered within the earlier approach.