La dématérialisation de l'accès aux tests génétiques au regard des droits et obligations des partenaires à la relation de soins / Guillaume Monziols ; sous la direction de Cécile Le Gal et de Isabelle Poirot-Mazères

Date :

Type : Livre / Book

Type : Thèse / Thesis

Langue / Language : français / French

Dépistage génétique

Actes juridiques électroniques

Médecine -- Laboratoires

Diagnostic biologique

Droit à la santé

Le Gal, Cécile (1975-....) (Directeur de thèse / thesis advisor)

Poirot-Mazères, Isabelle (19..-.... ; juriste) (Directeur de thèse / thesis advisor)

Taboulet, Florence (1959-.... ; auteure en pharmacie) (Président du jury de soutenance / praeses)

Peigné, Jérôme (1969-....) (Rapporteur de la thèse / thesis reporter)

Leca, Antoine (1959-.... ; juriste) (Rapporteur de la thèse / thesis reporter)

Cambon-Thomsen, Anne (19..-....) (Membre du jury / opponent)

Terrier, Emmanuel (1973-.... ; juriste) (Membre du jury / opponent)

Rage, Virginie (1962-....) (Membre du jury / opponent)

Université de Montpellier (2015-2021) (Organisme de soutenance / degree-grantor)

École doctorale Droit et Science politique (Montpellier ; 2010-....) (Ecole doctorale associée à la thèse / doctoral school)

Dynamiques du droit (Montpellier) (Laboratoire associé à la thèse / thesis associated laboratory)

Résumé / Abstract : La dématérialisation de l’accès aux tests génétiques apparaît comme un outil concourant à satisfaire l’ensemble des composantes du droit à la protection de la santé. En effet, en la matière, la spécialisation de la médecine induit une limitation des personnes habilitées à prescrire des tests génétiques. Aussi, la recherche de la meilleure sécurité sanitaire possible pour la réalisation des tests génétiques induit des problématiques d’égal accès aux laboratoires de biologie médicale autorisés à cet effet, mais auxquelles la dématérialisation peut apporter des réponses. Aussi, elle n’apparaît pas être antinomique de l’autonomie des patients, bien qu’elle présente des faiblesses.

Résumé / Abstract : The dematerialization of access to genetic testing appears to be a tool to satisfy all the aspects of the right to health protection. Indeed, in this field, the specialization of medicine induces a limitation of the numbers of persons entitled to prescribe genetic tests. The quest for the best quality and health security for the realization of the genetic tests induces problems of equal access to the laboratories of medical biology authorized for this purpose, but to which dematerialization can give answers. Also, dematerialization does not appear to be antinomic of patient autonomy, although it presents weaknesses.