Contribution à la synthèse d'architectures moléculaires hélicoïdales et twistées / Amel Souibgui ; sous la direction de Damien Prim

Date :

Type : Livre / Book

Type : Thèse / Thesis

Langue / Language : français / French

Catalogue Worldcat

Composés aromatiques polycycliques

Chimie des composés hétérocycliques

Hélices moléculaires

Acridine

Hélicènes

Classification Dewey : 547 SOU

Prim, Damien (1968-....) (Directeur de thèse / thesis advisor)

Gil, Richard (Rapporteur de la thèse / thesis reporter)

Amigoni, Sonia (Rapporteur de la thèse / thesis reporter)

Gaucher, Anne (Membre du jury / opponent)

Université de Versailles-Saint-Quentin-en-Yvelines (Organisme de soutenance / degree-grantor)

Ecole doctorale sciences et technologies de Versailles (2010-2015) (Ecole doctorale associée à la thèse / doctoral school)

Institut Lavoisier de Versailles (Laboratoire associé à la thèse / thesis associated laboratory)

Résumé / Abstract : Ces travaux de recherche décrivent la synthèse d’architectures hélicoïdales et twistées à partir de briques moléculaires hétérocycliques. D’abord, la première partie est consacrée aux structures hélicéniques à savoir les carbohélicènes, oxahélicènes et fluorénones hélicoïdales.La deuxième partie du travail est dédiée à la préparation des architectures moléculaires twistées. Pour cela, nous avons mis au point une méthodologie simple et courte qui mène à des édifices hétérocycliques étendus à base du motif acridino-acridines et phénanthrolines à partir de la condensation entre des β-chlorovinylaldéhydes d’anilines diversement substituées.

Résumé / Abstract : The intertest of our research is the synthesis of helical and twisted architectures from heterocyclic molecular bricks. The first part is devoted to helicenic structures named carbohelicenes, oxahelicenes and helical fluorenones.The second part of the work describes the preparation of twisted molecular architectures. For this, we have developed a short and simple methodology that leads to twisted molecular architectures included acridines, acridino-acridines and phenanthrolines. This synthesis is accessible from the condensation between β-chlorovinylaldehydes and variously substituted anilines.