Synthèse et marquage d'analogues estérifiés du glucose radioiodés en position -1 : influence sur la biodistribution chez la souris / Marie-Dominique Brunet

Date :

Type : Livre / Book

Type : Thèse / Thesis

Langue / Language : français / French

Catalogue Worldcat

Glucose -- Analogues

Estérification

Iode

Traceurs radioactifs

Expérimentation animale

Souris de laboratoire

Classification Dewey : 615.1

Morin, Christophe (19..-.... ; chimiste) (Directeur de thèse / thesis advisor)

Agnius-Delord, Claudine (19..-....) (Président du jury de soutenance / praeses)

Université Joseph Fourier (Grenoble ; 1971-2015) (Organisme de soutenance / degree-grantor)

Relation : Synthèse et marquage d'analogues estérifiés du glucose radioiodés en position -1 : influence sur la biodistribution chez la souris / Marie-Dominique Brunet ; sous la direction de Christophe Morin / , 1993

Résumé / Abstract : Le 2-[18F]fluoro-2-déoxy-D-glucose permet l'étude in vivo du métabolisme cardiaque et cérébral. Toutefois, les inconvénients de la tomographie par émission de positons font préférer l'emploi de radiopharmaceutiques émetteurs γ et il parait intéressant de développer un analogue du glucose marqué à l'iode 123. Des essais sur un premier dérivé iodé en position -1 montrant une pénétration supérieure lorsque ce composé est acétylé, nous avons étudié l'influence de différents substituants esters sur la captation myocardique et cérébrale de cet analogue du glucose. Après synthèse de plusieurs esters du D-glucose iodé en position -1, une réaction d'échange isotopique a conduit au marquage à l'iode 123 avec un très bon rendement et une grande pureté radiochimique. L'étude de la biodistribution de ces analogues du glucose chez la souris a permis de préciser leur pénétration tissulaire. Bien que le passage transcellulaire soit augmenté en comparaison avec la molécule non estérifiée, ces composés sont éliminés rapidement et ne sont donc pas retenus spécifiquement à l'intérieur des cellules myocardiques et cérébrales : leur faible accumulation implique qu'ils ne pourront être détectés comme traceurs in vivo de la consommation régionale du glucose. Cependant, l'importance du glucose comme traceur fonctionnel implique la synthèse d'autres analogues du glucose, iodé sur d'autres positions, stables in vivo, de plus grande captation tissulaire spécifique.