Date : 1981
Type : Livre / Book
Type : Thèse / ThesisLangue / Language : français / French
Dioxanes -- Dissertation universitaire
Classification Dewey : 615.1
Résumé / Abstract : Ce travail, situé dans le prolongement des recherches effectuées dans le laboratoire, nous a permis de synthétiser à partir de β-cétols des β-hydroxy-oximes dont il sera intéressant de comparer les potentialités pharmacologiques à celles des dialkyl α-hydroxy-oximes présentant des propriétés hypnotiques, anticonvulsivantes, sédatives et myorelaxantes de type benzodiazépine. Les acides β –hydroxylés obtenus au moyen d'anions radicaux par condensation d'un acide et d'une cétone servent à l'obtention de deux séries chimiques distinctes. Des dérivés de la dioxanne-1,3 one-4 préparés par addition d’éthyl vinyl éther sur l'acide correspondant. Par cyclisation directe en présence de chlorure de benzène sulfonyle en milieu pyridinique, nous obtenons des β –lactones. Nous n'avons pas, faute de temps, employé le mode de synthèse des β-cétols utilisant comme intermédiaire les hydroxy-acides, nous contentant d'une voie directe plus rapide d'accès. Ce travail ne constitue évidemment pas une fin, il paraît nécessaire de le compléter par une étude conformationnelle des molécules et par une étude des relations structure / activité en fonction des résultats des essais pharmacologiques actuellement en cours. Enfin nous proposons diverses possibilités de prolongements. β-Hydroxy-oximes : Etude d'éventuelles propriétés complexantes pour les ions métalliques par analogie avec les dialkyl α-hydroxy-oximes de type R1-CHOH-C(NOH)-R2. La mise en œuvre de nouvelles synthèses notamment pour préparer les homologues des α-hydroxy-oximes les plus actifs. Dérivés de la dioxanne-1 ,3 one-4. L'extension de la série et spécialement par l'utilisation d'autres réactifs que l’éthyl vinyl éther pour remplacer le radical méthyle, en position 2 sur le cycle, par d'autres substituants. β –Lactones. Il serait intéressant d'étudier s'il n'y a pas des possibilités de conversion des dioxannes-1,3 en oxetannone-2 et d'élucider la nature des transformations que semblent subir les dioxannes-1 ,3 à haute température.