Pharmacocinétique et pharmacologie du melphalan administré en perfusion continue sur 24 heures chez des patients atteints de maladie cancéreuse évolutive / Philippe Mougenot ; sous la direction de Françoise Bressolle et Frédéric Pinguet

Date :

Editeur / Publisher : [S.l.] : [s.n.] , 2006

Type : Livre / Book

Type : Thèse / Thesis

Langue / Language : français / French

Melphalan -- Pharmacocinétique

Prostate -- Cancer

Ovaire -- Tumeurs

Melphalan -- Essais cliniques des médicaments

Pharmacocinétique de population

Melphalan -- Perfusion

Bressolle, Françoise (1945-....) (Directeur de thèse / thesis advisor)

Pinguet, Frédéric (1960-....) (Directeur de thèse / thesis advisor)

Université de Montpellier I. UFR des sciences pharmaceutiques et biologiques (1968-2014) (Autre partenaire associé à la thèse / thesis associated third party)

Université de Montpellier I (1970-2014) (Organisme de soutenance / degree-grantor)

Relation : Pharmacocinétique et pharmacologie du melphalan administré en perfusion continue sur 24 heures chez des patients atteints de maladie cancéreuse évolutive / Philippe Mougenot ; sous la direction de Françoise Bressolle et Frédéric Pinguet / Grenoble : Atelier national de reproduction des thèses , 2006

Résumé / Abstract : Dans la première partie de notre thèse, nous exposerons les données bibliographiques concernant la pathologie cancéreuse, en particulier le cancer de l'ovaire et de la prostate. La deuxième partie concerne les données actuellement disponibles sur les propriétés physico-chimiques, la pharmacocinétique et la pharmacologie du melphalan. L'intérêt de son utilisation en perfusion continue est exposé. La troisième partie concerne la mise au point et la validation d'une méthode de dosage par chromatographie liquide haute performance et extraction solide-liquide de ce cytotoxique dans le plasma. L'estimation, à partir, des données plasmatiques des paramètres pharmacocinétiques de population du melphalan administré en perfusion continue sur 24 heures, l'évaluation de la toxicité et les relations entre paramètres pharmacocinétiques et effets secondaires constituent la troisième partie de ce travail. Au cours de cette étude, une optimisation des temps de prélèvements pour la détermination des paramètres pharmacocinétiques individuels a été réalisée. Une stratégie avec un prélèvement, 11 h après le début de la perfusion, permet une estimation de la clairance plasmatique totale du melphalan sans biais et avec une bonne précision. Les deux dernières parties concernent deux études de phase II réalisées d'une part, chez des patientes atteintes de cancer de l'ovaire métastatique et d'autre part, chez des patients atteints de cancer de la prostate hormonorésistant ; L'intérêt de la perfusion continue en terme d'efficacité et de toxicité a été évalué.