Date : 1994
Editeur / Publisher : [S.l.] : [s.n.] , 1994
Format : 92 P.
Type : Livre / Book
Type : Thèse / ThesisLangue / Language : français / French
Résumé / Abstract : LE BUT DE CETTE THESE A ETE DE METTRE AU POINT UNE STRATEGIE NOUVELLE ET GENERALE D'ACCES ENANTIOSELECTIF A DES ALCALOIDES PYRROLIZIDINIQUES DISUBSTITUES. LE POINT IMPORTANT A CONSISTE A UTILISER UN PRECURSEUR CHIRAL COMMUN POUR PREPARER LES DEUX ENANTIOMERES D'UN COMPOSANT DE VENIN DE FOURMI. APRES UN PREMIER CHAPITRE CONSACRE A UNE ETUDE BIBLIOGRAPHIQUE DECRIVANT DE FACON EXHAUSTIVE LES TRAVAUX DEJA EFFECTUES DANS CE DOMAINE, LE DEUXIEME CHAPITRE PRESENTE UNE SYNTHESE ORIGINALE DIASTEREOSELECTIVE D'HYDROXYMETHYLPYRROLIDINES DE GEOMETRIE TRANS. CETTE VOIE MET A PROFIT UNE SEPARATION DES ISOMERES GEOMETRIQUES PAR CARBAMATION SELECTIVE. LE TROISIEME CHAPITRE DECRIT LA SYNTHESE DE CHAQUE ENANTIOMERE DE L'ALCALOIDE GRACE A UNE SUITE DE REACTION DIASTEREOSELECTIVEMENT CONTROLEES. CE TRAVAIL EST ENFIN COMPLETE PAR UNE ANNEXE EXPERIMENTALE DETAILLANT CHAQUE NOUVELLE MANIPULATION EFFECTUEE