Analyse fonctionnelle des promoteurs des gènes M+EMODs : identification d'un nouvel élément cis-régulateur impliqué dans l'activation par les facteurs Nod / Aurélien Boisson-Dernier ; sous la direction de David Barker

Date :

Type : Livre / Book

Type : Thèse / Thesis

Langue / Language : français / French

Mycorhizes

Rhizobium

Agrobacterium rhizogenes

Azote -- Fixation

Nodosités (botanique)

Endomycorhizes

Plantes -- Génie génétique

Barker, David G. (1953-....) (Directeur de thèse / thesis advisor)

Université Toulouse 3 Paul Sabatier (1969-....) (Organisme de soutenance / degree-grantor)

Collection : Lille-thèses / Atelier de reproduction des thèses / Lille : Atelier national de reproduction des thèses , 1983-2017

Relation : Analyse fonctionnelle des promoteurs des gènes M+EMODs : identification d'un nouvel élément cis-régulateur impliqué dans l'activation par les facteurs Nod / Aurélien Boisson-Dernier ; sous la dir. de David Barker / [S.l.] : [s.n.] , 2003

Résumé / Abstract : Nous étudions la régulation de l'expression de plusieurs gènes (MtENOD9, 11 et 12) de la Légumineuse modèle Medicago truncatula, activés lors des étapes précoces de l'interaction symbiotique avec la bactérie fixatrice d'azote Sinorhizobium meliloti. Ces gènes sont induits rapidement (1-2 h) dans l'épiderme racinaire après l'application exogène d'un signal symbiotique spécifique appelé facteur Nod (FNod) produit par S. meliloti. Afin d'identifier les séquences promotrices cis-régulatrices responsables de cette activation transcriptionnelle, une technique de transformation rapide de M. truncatula par Agrobacterium rhizogenes a été d'abord mise au point. A l'aide de cette technique, nous avons pu définir une région promotrice essentielle pour l'activation des trois gènes par les FNods contenant une séquence de 15 pb riche en GC très bien conservée. Des expériences de "perte de fonction" ont démontré que la présence de son noyau 5'- TGCAGGCCT -3' (baptisé NFRE pour Nod Factor Responsive Element) est indispensable pour l'expression épidermique forte et spécifique du gène MtENOD11 en réponse aux FNods. Après inoculation par S. meliloti, le gène MtENOD11 est également induit plus tardivement lors de l'infection par la bactérie. De plus, le même gène est transcrit lors de la pénétration racinaire des champignons symbiotiques endomycorhiziens

Résumé / Abstract : We are studying the transcriptional regulation of several early nodulin genes (MtENOD9, 11 and 12) from the model legume Medicago truncatula which are expressed during the early stages of the nitrogen-fixing symbiosis with Sinorhizobium meliloti. These genes are rapidly induced (1-2 h) in the root epidermis after the exogenous addition of a specific symbiotic signal known as Nod factor (NF) produced by S. meliloti