Date : 1989
Type : Livre / Book
Type : Thèse / ThesisLangue / Language : français / French
Collection : Lille-thèses / Atelier de reproduction des thèses / Lille : Atelier national de reproduction des thèses , 1983-2017
Résumé / Abstract : Le travail presente est relatif a la pharmacomodulation d'imidazothiazoles et de tetrahydropyrimidines a potentialite anthelmintique, analogues de medicaments comme le pyrantel, le tetramisole et l'oxantel. La premiere partie est consacree aux imidazo (2,1-b) thiazoles, thiazolines et benzothiazoles substitues par des heterocycles oxygenes derivant des benzopyrones, decrits par ailleurs comme antiparasitaires. L'heterocyclisation, selon chichibabin, conduit, d'une part, a des bicycles entierement insatures et, d'autre part, apres modification des intermediaires reactionnels, a des dihydro-5,6 imidazo-thiazoles et thiazolines, ainsi qu'a des dihydro-2,3 benzothiazoles. L'etude pharmacologique sur la succinate deshydrogenase et sur trois nematodes, montre que certains produits synthetises se situent dans une tranche d'efficacite interessante (ce#5#0 de 3 a 7 mg/l). La seconde partie est consacree a la synthese de structures analogues a celle du pyrantel: tout d'abord des arylidene tetrahydropyrimidines et les structures apparentees. Ces dernieres sont issues du remplacement de l'heterocycle azote par des dihydro-thiazoles et tetrahydrothiazines (lesquelles peuvent etre considerees comme derivant du levamisole, par ouverture du cycle imidazole). Ensuite des composes plus simples, dans lesquels le groupe vinyle est absent: dihydrothiazoles, tetrahydrothiazines, benzothiazoles, aminothiazoles et aminothiazines