Maladie de Verneuil et statut IGF1 / Perrine Rousseau ; sous la direction de Brigitte Dréno

Date :

Type : Livre / Book

Type : Thèse / Thesis

Langue / Language : français / French

Maladie de Verneuil

Facteurs de croissance IGF

Thérapeutique

Récepteur IGF de type 1 -- Dissertation universitaire

Dréno, Brigitte (1953-....) (Directeur de thèse / thesis advisor)

Masson, Damien (19..-.... ; médecin) (Membre du jury / opponent)

Bach-Ngohou, Botum Kalyane (1968-) (Membre du jury / opponent)

Khammari, Amir (Membre du jury / opponent)

Université de Nantes (1962-2021) (Organisme de soutenance / degree-grantor)

Nantes Université. Pôle Santé. UFR Médecine et Techniques Médicales (Nantes) (Organisme de soutenance / degree-grantor)

Relation : Maladie de Verneuil et statut IGF1 / Perrine Rousseau ; sous la direction de Brigitte Dréno / , 2019

Résumé / Abstract : La maladie de Verneuil est une affection chronique et récurrente dans laquelle le follicule pilo-sébacé et les glandes apocrines sont incriminés. L'IGF1 est un facteur de croissance systémique et endocrinien dont le statut est inconnu chez ces patients majoritairement en surpoids voire obèses. Ceci suggère une anomalie nutritionnelle associée à cette maladie. L'objectif de notre étude était de déterminer le statut IGF1 chez les patients atteints de maladie de Verneuil et son potentiel lien avec le profil clinique. 49% de notre cohorte présentait un déficit en IGF1. Ils étaient significativement plus jeunes (âge médian 29ans vs 36ans – p = 0,01), avec une durée médiane de la maladie plus courte (5ans vs 11,5ans – p = 0,009) et avec un indice de masse corporelle significativement plus élevé (32kg/m² vs 27kg/m² - p = 0,02). Il s'agit de la première étude s'intéressant au statut IGF1 des patients atteints de maladie de Verneuil. Ces résultats, qui doivent être confirmés par de nouvelles études prospectives avec une plus grande cohorte, pourraient constituer un premier pas vers de nouvelles approches thérapeutiques.