Les maladies rares, une voie pour la santé de demain ? : actes du colloque universitaire / organisé par l'Alliance maladies rares et l'Institut Maurice-Hauriou, laboratoire de l'Université Toulouse 1 Capitole, 11 septembre 2014, Toulouse ; sous la direction de Isabelle Poirot-Mazères, Paul Gimenès

Date :

Type : Livre / Book

Langue / Language : français / French

ISBN : 978-2-84874-693-7

EAN : 9782848746937

Maladies rares -- France -- 2000-....

Politique sanitaire

Santé publique -- Droit

Maladies rares -- Acte de congrès

Politique de santé -- Acte de congrès

Directives de santé publique -- Acte de congrès

Classification Dewey : 362.196 042

Triclin, Nathalie (Préfacier, etc. / author of introd)

Alliance maladies rares (France) (Organisateur de réunion / organizer of meeting)

Institut Maurice Hauriou (Toulouse) (Organisateur de réunion / organizer of meeting)

Collection : Actes et séminaires / [Bordeaux] : LEH édition , [201?]-

Relation : Les maladies rares, une voie pour la santé de demain ? : actes du colloque universitaire / organisé par l'Alliance maladies rares et l'Institut Maurice-Hauriou, laboratoire de l'Université Toulouse 1 Capitole, 11 septembre 2014, Toulouse ; sous la direction de Isabelle Poirot-Mazères, Paul Gimenès / Bordeaux : LEH édition , DL 2015, cop. 2015

Résumé / Abstract : Présentation de l'éditeur : "Depuis plus de dix ans et le vote de la loi du 9 août 2004, la lutte contre les maladies rares est reconnue comme une priorité de santé publique. La France a été pionnière en ce domaine, par la création d’acteurs majeurs nationaux et européens des maladies rares, et dans la mise en oeuvre d’un premier plan national pour reconnaître les maladies rares comme un enjeu de santé publique, pour accorder aux personnes atteintes de maladies rares une existence dans l’espace social, pour leur donner une identité dans le système français de soins, ou encore leur permettre d’être mieux prises en charge sur le plan médical et social. Toutefois aujourd’hui, et ce malgré la prolongation jusqu’en 2016 du 2e plan national Maladies rares, beaucoup reste à faire, les besoins des malades et des familles demeurent immenses. Il s’agit aussi d’une préoccupation constante des chercheurs, des professionnels de santé, des pouvoirs publics, mais aussi des associations de malades, singulièrement pour l’Alliance Maladies Rares, collectif de plus de 200 associations de malades et porte-parole reconnu de plus de 3 millions de personnes concernées par les maladies rares en France. Ce colloque universitaire a donc permis de confronter points de vue et analyses, celles des malades et de leurs associations, des professionnels de santé et des acteurs de première ligne dans la lutte contre les maladies rares, et celles des universitaires, médecins, pharmaciens, juristes, économistes. L’objectif, par ce croisement de perspectives et d’expertises, est d’analyser les transformations en cours qui font de la lutte et de la prise en charge des maladies rares un modèle à venir pour la médecine et la santé du futur"