Date : 2017
Type : Livre / Book
Type : Thèse / ThesisLangue / Language : français / French
Gène BRCA1 -- Dissertation universitaire
Gène BRCA2 -- Dissertation universitaire
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Résumé / Abstract : Introduction : le cancer du sein est le plus fréquent chez la femme. Il y a 5 à 10% de formes familiales et dans la majorité des cas lié à une mutation des gènes BRCA1 ou BRCA2. Une prise en charge spécifique est indispensable et permet une réduction de la mortalité spécifique de près de 70%. Cette étude a pour objectif d’évaluer la place qu’occupe le médecin généraliste pour les patientes atteintes d’une mutation BRCA1/2. Matériels et méthodes : les médecins ont été recrutés via les patientes suivies dans les centres oncogénétiques rattachés au CHU de Montpellier et au GCS Hauts de Seine. Résultats : sur 152 médecins, 58 (38,2%) ont répondu au questionnaire. Ils recueillent le plus souvent les antécédents familiaux de cancer (81%), mais connaissent peu (24%) les critères d’adressage en oncogénétique. Ils ne savent pas toujours répondre aux questions de leur patientes (76%). Les femmes médecins connaissent mieux les critères d’adressage (p = 0,0457), savent mieux répondre aux questions de leur patientes (p = 0,0361). Seulement 27,5% ont été formés durant leur formation initiale, 11,8% connaissent les recommandations de l’INCa. Avant le diagnostic seulement 28% des patientes ont consultées leur médecin. De façon concordante, seulement 32,8% des médecins déclarent avoir reçu un courrier de l’oncogénéticien. Conclusion : notre étude montre que les médecins généralistes pourraient être mieux impliqués dans la prise en charge des femmes porteuses d’une prédisposition aux cancers de type BRCA1/2. Trois points pourraient être améliorés : la formation initiale et continue, la diffusion des recommandations nationales et la communication entre hôpital et médecine de ville.