Principaux déterminants du fardeau des aidants de patients atteints de la maladie de Parkinson / par Pauline Chatainier ; [sous la direction de Frédéric Torny]

Date :

Editeur / Publisher : [Lieu de publication inconnu] : [éditeur inconnu] , 2015

Type : Livre / Book

Type : Thèse / Thesis

Langue / Language : français / French

Maladie de Parkinson

Aidants naturels

Torny, Frédéric (Directeur de thèse / thesis advisor)

Université de Limoges (1968-....) (Organisme de soutenance / degree-grantor)

Université de Limoges. Faculté de médecine et de pharmacie (Organisme de soutenance / degree-grantor)

Relation : Principaux déterminants du fardeau des aidants de patients atteints de la maladie de Parkinson / par Pauline Chatainier ; [sous la direction de Frédéric Torny] / Limoges : SCD de l'Université de Limoges , 2015

Résumé / Abstract : Introduction : La maladie de Parkinson (MP) est une maladie neuro dégénérative entrainant avec son évolution un handicap important et une surcharge pour l’aidant. Objectif : Cette étude a voulu relier les facteurs moteurs, non moteurs, cognitifs, socio démographiques de la maladie avec la notion de fardeau pour l’aidant, et ainsi mettre en évidence les facteurs du patient les plus influant pour le fardeau de l’aidant. Matériel et méthodes : L’étude s’est faite en ambulatoire sur 38 patients au CHU de Limoges et de Bordeaux. Des échelles de qualité de vie (PDQ8), de cognition (MoCA), de dépression (HAD), de perception de la maladie (IPQR), de dépistage de signes non moteurs (NMSS), un examen clinique complet (UPDRS et Hoehn & Yahr) ont été faits chez les 38 patients inclus. Un questionnaire de fardeau (Zarit), de qualité de vie (EQ5D), spécifique à l’aidant du patient parkinsonien (PDQ carer), de dépression (HAD) ont été faits chez l’aidant. Résultats : Les prédicteurs du fardeau les plus importants sont chez le patient les signes non moteurs (p<0.0001), ainsi que les aspects moteurs de la MP, la cognition, la qualité de vie, la dépression. Chez l’aidant les facteurs reliés au fardeau sont la dépression, la qualité de vie. Conclusion : Cette étude doit donc nous interpeller sur l’impact des facteurs d’évolution de la maladie sur la répercussion de l’aidant.

Résumé / Abstract : Introduction: Parkinson’s disease (PD) is a neurodegenerative disorder that imposes a burden upon the patient’s caregiver. Objectives: This study aims at analyzing the relationship between caregiver burden and sociodemographical, cognitive, motor and non motors factors. Methodes: The following measures were applied to 38 patients with PD: the MoCA (cognitive impairment), the PDQ8 (quality of life), the HAD (anxiety and depression scale), the IPQR (perception of disease), the NMSS (non motor symptoms), the MDS UPDRS (Hoehn and Yahr, disease severity). Patients’ main caregivers completed the Zarit (burden), the EQ 5D (quality of life), the PDQ carer (quality of life specifically for patients’ Parkinson caregiver), the HAD. Results: The main predictors of caregiver burden were non motor symptoms of PD (p<0.0001), and disease severity. There was a significant association between caregiver burden and caregiver quality of life, depression and anxiety. Conclusion:This study underscores the need to consider the impact of PD on caregivers’ burden and well-being.