Étude in vivo de la régulation de l'induction lysogénique chez E. Coli K12 / Marie Dutreix ; [sous la direction de] R. Devoret

Date :

Editeur / Publisher : [Lieu de publication inconnu] : [éditeur inconnu] , 1983

Type : Livre / Book

Type : Thèse / Thesis

Langue / Language : français / French

Lysogénie

Devoret, Raymond (Directeur de thèse / thesis advisor)

Université Paris-Sud (1970-2019) (Organisme de soutenance / degree-grantor)

Université de Paris-Sud. Faculté des sciences d'Orsay (Essonne) (Autre partenaire associé à la thèse / thesis associated third party)

Résumé / Abstract : L’induction du prophage chez les bactéries lysogènes (induction lysogénique) est une des réponses cellulaires aux traitements qui endommagent l’ADN. L’induction lysogénique résulte du clivage du répresseur viral par la protéine RecA activée en protéase. Dans la première partie de ce travail, nous avons mis au point une méthode de dosage fin de l’activité protéolytique de la protéase RecA dans les cellules endommagées et de la sensibilité à l’induction de différents prophages. La deuxième partie est consacrée au mécanisme d’activation de la protéine RecA, in vivo. L’activation de cette protéine, qui est liée d’une façon générale à l’arrêt non programmé de la réplication, peut être provoquée par l’introduction dans une bactérie intacte d’un réplicon exogène endommagé (activation indirecte). Nous avons montré que l’activation indirecte par le plasmide miniF nécessite une origine de réplication plasmidique fonctionnelle et la présence d’une région de 800 paires de bases que nous avons appelé lynA. Le locus lynA code pour deux protéines qui pourraient être impliquées dans le contrôle de la réplication du plasmide.

Résumé / Abstract : Prophage induction (lysogenic induction) lysogenic bacteria is one of the responses to DNA damage. Lysogenic induction is consequent to DNA damage induced activation of RecA protein to its protease form which cleaves the prophage repressor. The first part of this work describes methods to evaluate the in vivo proteolytic activity of different cell types, and the susceptibility to proteolysis of different prophages. The second part of this work is devoted to study the in vivo activation mechanism of RecA to its protease form. RecA protease activation may be triggered in intact bacteria through the introduction of an exogenous damaged replicon (indirect activation). We have shown that indirect activation by the "miniF" plasmid requires a functional origin of plasmid replication and an 800 base pairs region denominated lynA. The lynA locus is ow n to code two plasmid proteins which may be involved in its replication control.