Plateforme pyridylalkylamine modulable : un outil pour la catalyse / Olivier Colin ; sous la direction de Damien Prim

Date :

Type : Livre / Book

Type : Thèse / Thesis

Langue / Language : français / French

Organocatalyse

Catalyse

Catalyse asymétrique

Imidazolidine

Prins, Réaction de

Classification Dewey : 547

Prim, Damien (1968-....) (Directeur de thèse / thesis advisor)

Rubio Royo, Eduardo (Rapporteur de la thèse / thesis reporter)

Van de Weghe, Pierre (1969-....) (Rapporteur de la thèse / thesis reporter)

Université de Versailles-Saint-Quentin-en-Yvelines (1991-....) (Organisme de soutenance / degree-grantor)

Ecole doctorale sciences et technologies de Versailles (2010-2015) (Ecole doctorale associée à la thèse / doctoral school)

Institut Lavoisier de Versailles (Laboratoire associé à la thèse / thesis associated laboratory)

Résumé / Abstract : Les travaux exposés dans ce manuscrit s’articulent autour de l’élaboration de nouvelles plateformes pyridylalkylamines polyfonctionelles et chirales afin de permettre le développement d’un nouveau processus de réactions catalysées en cascade. La première partie de ce document décrit la synthèse de plateformes pyridylméthylamines (pma) portant des motifs chiraux et (thio)urées. La seconde partie traite de leur utilisation dans des réactions d’organocatalyse et de métallocatalyse asymétriques, puis dans des réactions catalysées en cascade séquencée. La troisième partie porte sur la synthèse de plateformes pyridyléthylamines (pea) via l’utilisation d’une réaction d’amination électrophile organocatalysée et une réaction de cyclisation de Prins.

Résumé / Abstract : The works described in this manuscript is dealing with the construction of new polyfunctional chiral pyridylmethylamine (pma) platforms in order to allow the development of new one-pot catalytic reaction sequences. The first part of this document focuses on the synthesis of pyridylméthylamine platforms carrying chiral motifs and (thio)ureas. The second part reports their use in asymmetric organocatalysis and metallocatalysis and then in catalyzed cascade reaction sequences. The third part deals with the synthesis of pyridyléthylamine (pea) platforms through an organocatalyzed electrophilic reaction followed by a Prins cyclisation.