Date : 2012
Editeur / Publisher : [S.l.] : [s.n.] , 2012
Type : Livre / Book
Type : Thèse / ThesisLangue / Language : français / French
Essai clinique -- Dissertation universitaire
Réservoirs de maladies -- Dissertation universitaire
Résumé / Abstract : Depuis le début de l'épidémie, plus de 60 millions de personnes ont été infectées par le VIH et plus de 30 millions de personnes sont mortes du SIDA. A partir de 1996, les trithérapies ont permis une augmentation considérable de la durée et de la qualité de vie des patients attints par le VIH. Cependant ces traitemeeents ne permettent pas de guérir de l'infection. On observe en effet la persistance, sous traitement antirétroviral efficace, de cellules réservoirs dans l'organisme qui permettent au virus de reprendre sa réplication dès l'arrêt du traitement. La mise au point d'un vaccin contre le VIH est l'approche thérapeutique la plus prometteuse pour prévenir les nouvelles infections et inverser le cours de l'épidémie. Depuis 1987, plus de 160 essais cliniques de vaccins préventifs contre le VIH et 46 essais cliniques, achevés ou en cours ont été réalisé chez l'humain. Lors des essais cliniques de grande envergure (phase IIb et III), aucune des différentes stratégies vaccinales utilisées (ciblant les protéines d'eveloppe ou non), n'a permis une protection efficace contre le VIH ni un contrôle de la charge virale. Une cible potentielle intéressante pour un vaccin ant-VIH est la protéine Tat. Cette protéine régulatrice exprimée précocement joue un rôle central dans le cycle viral et est impliquée dans de nombreuses pathologies associées au VIH. Tat est secrétée dans le milieu extracellulaire par les cellules infectées et va réguler différentes fonctions cellulaires. Elle participe ainsi à l'immunodéficience et protège les cellules infectées des cellules T cytotoxiques. Un vaccin ciblant la protéine Tat est développé depuis une dizaine d'année par l'unité de recherche ETRAV à la faculté de Pharmacie de Marseille, dont le principe actif est le variant Tat Oyi.