Date : 2011
Editeur / Publisher : [S.l.] : [s.n.] , 2011
Type : Livre / Book
Type : Thèse / ThesisLangue / Language : français / French
Langue / Language : anglais / English
Résumé / Abstract : Cette thèse présente deux études du cancer de vessie. La 1ère s’est intéressée à l’expression, au cours de la progression tumorale, de 61 protéines Rab et 223 partenaires. Un modèle à deux voies qui classe les tumeurs selon la présence (ou non) de mutation de FGFR3 a été utilisé. Le test SAM (Significance Analysis Microarray) a montré un total de 30 gènes sous-régulés et 13 gènes sur-régulés. LEPRE1, MICAL2, RAB23, STXBP1 et SYTL1 sont spécifiques des tumeurs T2-4 (FGFR3 wt). Un test binomial a montré que le cluster Rab27 (RAB27A/B et partenaires) était associé à ce cancer. Une 2ième étude s’est intéressée à l’expression des gènes de la puce Affymetrix HG U133 Plus.2 au cours de la progression tumorale. Trois modèles ont été utilisés. Un modèle linéaire qui classe les tumeurs uniquement selon le stade, un modèle « FGFR3 » qui, en plus prend en compte la présence (ou non) de mutation de FGFR3, et un modèle « MRES » qui, en plus prend en compte la présence (ou non) du phénotype MRES (Multiple Regional Epigenetic Silencing). Une analyse comparative des résultats indique que les modèles à deux voies sont plus adaptés pour décrire cette pathologie et que les modèles à deux voies utilisés ici ne concordent pas