Etude phytochimique de l'espèce Croton : contribution à l'étude de Croton mayumbensis J. Léonard (Euphorbiaceae) du Centrafrique / Sosthène Cyr Rufin Yamale ; sous la direction de Jean-Claude Teulade et Abdoulaye Samb

Date :

Editeur / Publisher : [S. l.] : [s. n.] , 2009

Type : Livre / Book

Type : Thèse / Thesis

Langue / Language : français / French

Euphorbiacées

Diterpènes

Chimie végétale

Croton -- République centrafricaine

Teulade, Jean-Claude (1944-....) (Directeur de thèse / thesis advisor)

Samb, Abdoulaye (1959-....) (Directeur de thèse / thesis advisor)

Université de Clermont I (Clermont-Ferrand ; 1976-2016) (Organisme de soutenance / degree-grantor)

Université Cheikh Anta Diop (Dakar) (Organisme de cotutelle / degree co-grantor)

Relation : Etude phytochimique de l'espèce Croton : contribution à l'étude de Croton mayumbensis J. Léonard (Euphorbiaceae) du Centrafrique / Sosthène Cyr Rufin Yamale ; sous la direction de Jean-Claude Teulade et Abdoulaye Samb / Lille : Atelier national de reproduction des thèses , 2009

Résumé / Abstract : Le Croton mayumbensis J. Léonard fait partie de la famille des Euphorbiaceae et du genre Croton, tous les 2 connus pour contenir des diterpènes, n'a jusqu'alors fait l'objet d'aucune étude phytochimique. Les écorces de cette plante sont utilisées par les tradipraticiens de la République Centrafricaine dans le traitement des infections microbiennes et l'amibiase. Nos travaux ont porté sur le fractionnement des extraits par différentes techniques de chromatographie telles que la chromatographie sur colonne et la chromatographie gazeuse couplée à la spectrométrie de masse. Cette étude a permis d'identifier un composé connu, le lup-20(29)-ene-3β-ene-3-ol ou lupeol (E) et quatre composés majoritaires originaux appartenant à la classe des furanoditerpènes : ce sont 3 furanoclérodanes et un furanolabdane. Ces composés correspondent à une lactone diterpénique naturelle de la famille du néo-clérodane, le méthyl 15,16-époxy-12-oxo-néo-clerodan-5(10),13(16),14-trien-20,6β-olide-18-oate dénommée Centrafricine I (A) ainsi qu'à un furanolabdane, Centrafricine II (B) et 2 furanoclérodanes, Centrafricine III (C) et Centrafricine IV (D). Les structures de tous les composés ont été déterminées sur la base d'analyses de données spectroscopiques : spectrométrie de masse, COSY, RMN 1H, RMN 13C (1D et 2D) et par comparaison avec les données rapportées dans la littérature.