Date : 2005
Editeur / Publisher : [S.l.] : [s.n.] , 2005
Type : Livre / Book
Type : Thèse / ThesisLangue / Language : français / French
Anti-inflammatoires non stéroïdiens
Médicaments -- Administration par voie transcutanée
Médicaments -- Modes d'administration -- Dispositifs
Résumé / Abstract : L'administration d'anti-inflammatoires par voie cutanée représente un des enjeux majeurs de la recherche dermatologique. Ces travaux de thèse, menés en collaboration avec les laboratoires Pierre Fabre Dermo-Cosmétique, ont donc porté sur la mise au point d'auto-assemblages catanioniques originaux capables de délivrer par voie cutanée un amphiphile bioactif aux propriétés anti-inflammatoires. Ces assemblages catanioniques sont préparés selon une réaction acido-basique entre des quantités équimolaires d'un anti-inflammatoire acide et d'un tensioactif dérivé de sucre basique et biocompatible. Les paires d'ions tensioactives ainsi obtenues ont la faculté de former spontanément, en solution aqueuse, des structures supramoléculaires telles que des vésicules. Ce comportement auto-associatif original est alors mis à profit pour l'élaboration d'une formulation bioactive dont les propriétés thérapeutiques diffèrent de celles du principe actif non associé au tensioactif. Ce nouveau type de formulation assure, en effet, une activité anti-inflammatoire accrue du principe actif, une libération contrôlée et prolongée de ce dernier à travers la peau ainsi qu'une protection vis-à-vis des effets néfastes de l'irradiation.
Résumé / Abstract : The cutaneous anti-inflammatory agents delivery is one of the main challenges in dermatological research. These Ph-D works, in collaboration with the Pierre Fabre Dermo-Cosmetic industry, describe the design of original catanionic self-assemblies aiming to cutaneously deliver anti-inflammatory drugs. The preparation of these catanionic assemblies is based on an acid-base reaction between equimolar amounts of an acidic anti-inflammatory drug and a basic and biocompatible sugar-derived surfactant. The surface active ion pairs obtained are able to self-associate, in aqueous solution, into supramolecular structures like vesicles. This original aggregation behaviour is exploited in order to elaborate bioactive formulations with improved therapeutic properties compared to the free drug. This new kind of formulation provides to the drug an enhanced anti-inflammatory activity, a controlled and sustained release through the skin and a protection against UV damages.