Étude des effets des champs magnétiques basses fréquences sur le récepteur 5-HT1B de rat / présentée par José Espinosa ; sous la direction de [Bernard Veyret]

Date :

Type : Livre / Book

Type : Thèse / Thesis

Langue / Language : français / French

Magnétisme -- Effets physiologiques

Protéines de liaison

Cerveau

Rats de laboratoire

Veyret, Bernard (1950-....) (Directeur de thèse / thesis advisor)

Université Bordeaux-I (1971-2013) (Organisme de soutenance / degree-grantor)

Relation : Étude des effets des champs magnétiques basses fréquences sur le récepteur 5-HT1B de rat / présentée par José Espinosa ; sous la direction de [Bernard Veyret] / Grenoble : Atelier national de reproduction des thèses , 2005

Résumé / Abstract : Des travaux récents ont démontré que les champs magnétiques 50 Hz pouvaient diminuer l'affinité du récepteur 5-HT1B pour la sérotonine tritiée. Comme les études menées pour déterminer les interactions des champs magnétiques (CM) avec la matière vivante donnent le plus souvent des résultats contradictoires et non reproductibles, nous avons dans un premier temps, répliqué et confirmé ces résultats. Pour cela, des expériences de binding sur des préparations membranaires de cerveaux de rats ont été réalisées. L'étude des paramètres physiques du champ magnétique souligne le rôle essentiel de l'intensité, la bipolarité et la fréquence des CM, contrairement à celui des courants induits. D'autres expériences ont montré l'absence d'effets sur les récepteurs 5-HTIE/IF et [mu]-opioïdes, ce qui démontre la spécificité de l'effet des CM 50 Hz vis-à-vis du récepteur 5-HT1B. La simulation de réactions thermodynamiques régissant les liaisons de l'agoniste, du récepteur et de la protéine G indique que les CM agissent sur une constante impliquée dans la formation du complexe ternaire activé. Ce résultat est en accord avec l'hypothèse selon laqauelle le champ magnétique agirait comme un modulateur favorisant le découplage du récepteur à la protéine G. Le site d'action du champ magnétique reste inconnu, mais l'utilsiation de la [3H]5-carboxyyamidotryptamine, un autre agoniste du récepteur 5-HT1B, suggère qu'il serait au niveau même de la liaison de la sérotonine ou bien dans les domaines transmembranaires responsables de l'activation du récepteur.