Analyse cellulaire et moléculaire des mécanismes physiopathologiques conduisant au remodelage tissulaire et au développement de la fibrose pulmonaire chez la souris : étude de l'implication des métalloprotéinases et des radicaux libres oxygènes / Boris Manoury ; sous la direction de Vincent Lagente

Date :

Editeur / Publisher : [S.l.] : [s.n.] , 2005

Type : Livre / Book

Type : Thèse / Thesis

Langue / Language : français / French

Fibrose pulmonaire -- Dissertation universitaire

Metalloproteases -- Dissertation universitaire

Lagente, Vincent (Directeur de thèse / thesis advisor)

Université de Rennes 1 (1969-2022) (Organisme de soutenance / degree-grantor)

Relation : Analyse cellulaire et moléculaire des mécanismes physiopathologiques conduisant au remodelage tissulaire et au développement de la fibrose pulmonaire chez la souris : étude de l'implication des métalloprotéinases et des radicaux libres oxygènes / Boris Manoury ; sous la direction de Vincent Lagente / Grenoble : Atelier national de reproduction des thèses , 2005

Résumé / Abstract : De nombreuses pathologies graves du poumon impliquent le développement d'une fibrose. Celle-ci est caractérisée par un remodelage progressif du parenchyme alvéolaire associée à l'accumulation excessive de matrice extracellulaire (MEC).La dégradation de la matrice extracellulaire est assurée par un grand nombre d'enzymes qui agissent de manière complémentaire. Les métalloprotéinases de la matrice (MMPs) sont une famille d'enzymes impliquées dans le remodelage de la MEC lors de processus biologiques, notamment dans certaines pathologies respiratoires telles que la fibrose pulmonaire.Une famille de protéines inhibitrices spécifiques des métalloprotéinases, les inhibiteurs tissulaires des métalloprotéinases (TIMPs), régulent ces enzymes. Nos travaux (modèle expérimental de fibrose pulmonaire chez la souris) nous ont permis de mettre en évidence le rôle essentiel de la production des espèces réactives de l'oxygène dans le développement de la fibrose pulmonaire, via le complexe enzymatique NADPH-oxxydase. En outre une augmentation de la quantité de TIPM-1 pourrait fortement contribuer à l'accumulation de matrice extracellulaire observée au cours du processus. Ces résultats confortés par les données de la littérature, pourraient ouvrir la voie à de nouvelles perspectives en terme de réversion du développement de la fibrose pulmonaire chez l'homme.