Date : 2005
Editeur / Publisher : [S.l.] : [s.n.] , 2005
Type : Livre / Book
Type : Thèse / ThesisLangue / Language : français / French
Séquençage des acides nucléiques
Relation : Molecular microbiology / Oxford : Blackwell Science , 1998-
Relation : EMBO reports / Oxford : Oxford University Press , 2000-
Relation : EMBO reports / Oxford : Oxford University Press , 2000-
Résumé / Abstract : Le génome d'E.coli est composé d'une molécule d'ADN circulaire de 4,6 Mb, qui, in vivo, est compactée en une structure organisée appelée nucléoïde, qui s'organise selon deux modes, en macrodomaines et en réplichores. Les macrodomaines sont de grandes régions chromosomiques composées de séquences qui montrent la même localisation intracellulaire moyenne au cours du cycle et capables d'entrer en contact entre elles. Les réplichores sont définis comme les bras chromosomiques portant des biais de composition en bases sur toute leur longueur, ils coïncident avec les bras de réplication. Mes travaux de thèse démontrent que FtsK est également impliquée dans le positionnement des sites dif. Nous avons démontré que le site dif n'est actif qu'à la jonction des éléments polarisants, ces derniers étant présents sur l'ensemble du chromosome. Par ailleurs, cette thèse consttue la première mise en évidence de l'importance de l'intégrité du macrodomaine Ter dans la ségrégation du chromosome.
Résumé / Abstract : Recent work has highlighted two main levels of global organisation of the E. coli chromosomes. Macrodomains are large domains inferred from structural data consisting of loci displaying the same intracellular positioning. Replichores, defined by base composition skews, coincide with the replication arms in normal cells. We used chromosome inversions to show that the dif site, which resolves chromosome dimers, only functions when located at the junction of the replichores, whatever their size. This thesis is the first evidence that replichore polarisation has a role in chromosome segregation. We also show that disruption of the Ter macrodomain provokes a cell cycle defect independent from dimer resolution. This confirms the existence of the Ter macrodomain and suggests a role in chromosome dynamics.