Rétinoïdes et angiogenèse : conception et synthèse de nouveaux analogues de l'acide docosahexaénoïque (DHA) : nouvelles réactions multicomposants palladocatalysées : vers de nouveaux analogues du tamoxifène / par Laurent Pottier ; sous la dir. de Jean-Daniel Brion

Date :

Editeur / Publisher : [S.l.] : [s.n.] , 2005

Type : Livre / Book

Type : Thèse / Thesis

Langue / Language : français / French

Rétinoïdes

Néovascularisation

Trétinoïne -- Dissertation universitaire

Acide docosahexaénoïque -- Dissertation universitaire

Tamoxifène

Brion, Jean-Daniel (Directeur de thèse / thesis advisor)

Université de Paris-Sud. Faculté de pharmacie (Châtenay-Malabry, Hauts-de-Seine) (Autre partenaire associé à la thèse / thesis associated third party)

Université Paris-Sud (1970-2019) (Organisme de soutenance / degree-grantor)

Relation : Rétinoïdes et angiogenèse : conception et synthèse de nouveaux analogues de l'acide docosahexaénoïque (DHA) : nouvelles réactions multicomposants palladocatalysées : vers de nouveaux analogues du tamoxifène / par Laurent Pottier / Villeurbanne : [CCSD] , 2006

Relation : Rétinoïdes et angiogenèse : conception et synthèse de nouveaux analogues de l'acide docosahexaénoïque (DHA) : nouvelles réactions multicomposants palladocatalysées : vers de nouveaux analogues du tamoxifène / par Laurent Pottier ; sous la direction de Jean-Daniel Brion / Lille : Atelier national de reproduction des thèses , 2005

Résumé / Abstract : Après quelques rappels bibliographiques sur les rétinoïdes et sur l'angiogenèse, ce travail décrit dans un premier temps, la synthèse du composé B2, un analogue du DHA (Acide DocosaHexaènoïque) potentiellement intéressant dans le domaine de la lutte contre le cancer. Le chapitre III est consacré à l'étude de plusieurs nouvelles réactions multicomposants palladocatalysées permettant de générer, en une seule étape, deux ou trois liaisons C-C de manière totalement régio- et stéréo-sélective à partir des halogénures benzyliques et des alcynes terminaux. Elles aboutissent à des produits de type énynes. Le chapitre IV présente les résultats obtenus pour certains de ces énynes dans quatre tests biologiques : l'affinité pour les récepteurs des œstrogènes, la modulation de l'activité luciférase dans les cellules MELN, l'activité antileishmanienne et la cytotoxicité. Certains produits présentent des activités encourageantes.

Résumé / Abstract : After some reports from the litterature about retionoids and about angiogenesis (chapter I), this work first deals with the synthesis of compound B2, an analog of DHA (DocosaHexaenoic Acid), potentially interesting for anti cancer research. The chapter III describes our study of several new multicomponents palladocatalysed reactions wich allow, in a single step, the regio- and stereo-selective formation of two or three C-C bonds starting from benzyl halides and terminal alkynes. these reactions lead to the formation of products with an enyne structure. The chapter IV presents the results obtained for several of these enynes within four biological experiments : the affinity for estrogen receptors, the modulation of luciferase activity in MELN cells, antileishmannia activity and cytotoxicity. Some products show promising activities.