Utilisation de vaccins ADN codant pour des pseudoparticules virales comme outils de présentation d'antigènes du VIH-1 et du VIS pour l'induction d'une réponse immunitaire T in vivo / Delphine Marsac ; sous la dir. de Marie-Louise Michel

Date :

Editeur / Publisher : [S.l.] : [s.n.] , 2004

Type : Livre / Book

Type : Thèse / Thesis

Langue / Language : français / French

Vaccins à l'ADN

Vaccins à ADN

Michel, Marie-Louise (1969-....) (Directeur de thèse / thesis advisor)

Université Paris Descartes (1970-2019) (Organisme de soutenance / degree-grantor)

Université Paris Descartes. Faculté de médecine (Organisme de soutenance / degree-grantor)

Relation : Utilisation de vaccins ADN codant pour des pseudoparticules virales comme outils de présentation d'antigènes du VIH-1 et du VIS pour l'induction d'une réponse immunitaire T in vivo / Delphine Marsac ; sous la direction de Marie-Louise Michel / Grenoble : Atelier national de reproduction des thèses , 2004

Résumé / Abstract : La présentation exogène de particules VIH-1, restreinte par les molécules de classe 1 du CMH active des CTL spécifiques. Nous avons étudié l'immunogénicité de particules Gag du VIH-1 pseudotypées par la protéine G d'enveloppe du virus de la stomatite vésiculeuse produite par vaccination génétique chez la souris. L'enveloppe VSV-G en facilitant l'entrée des particules virales dans la cellule, augmente l'efficacité d'induction de CTL anti-Gag en favorisant la présentation d'épitopes Gag par les molécules du CMH de classe I et II. L'étude de l'immunogénicité de vecteurs ADN codant pour des pseudoparticules formées par les protéines d'enveloppe du virus de l'hépatite B présentant des domaines antigéniques du VIH-1 et du virus de l'immunodéficience simienne a montré l'induction de réponses T spécifiques in vivo. Après rappel par un virus

Résumé / Abstract : Major histocompatibility complex class I exogenous presentation of HIV-1 particules activates specific CTL responses. We used DNA-based immunization with plasmids codingfor HIV-1 Gag particles pseudotyped with vesicular stomatitis virus glycoprotein.The presence of the VSV-G enveloppe increased the efficiency of the specific anti-Gag lysis due to a better presentation of the Gag epitopes by MHC class I and II processing pathway. We also improved the immunogenicity of DNA vaccines encoding hepatitis B surface antigen fused to antigenic domains of simian/human immunodeficiency viruses in mice and macaques rhesus. Immunization with hybrid DNA induced effector and long-lasting precursors T, cells, efficiently