Etude structurale et fonctionnelle de la sous-unité h de la F1F0ATP synthase de la levure Saccharomyces cerevisiae / par Rémi Fronzes ; sous la direction de Daniel Brèthes

Date :

Type : Livre / Book

Type : Thèse / Thesis

Langue / Language : français / French

Mitochondries

Saccharomyces cerevisiae

ATP -- Structure

Ligases -- Structure

Brèthes, Daniel (Directeur de thèse / thesis advisor)

Université Bordeaux-II (1971-2013) (Organisme de soutenance / degree-grantor)

Relation : Etude structurale et fonctionnelle de la sous-unité h de la F1F0ATP synthase de la levure Saccharomyces cerevisiae / par Rémi Fronzes ; sous la direction de Daniel Brèthes / Grenoble : Atelier national de reproduction des thèses , 2004

Résumé / Abstract : La F1 F0 ATP synthase est un complexe enzymatique situé au niveau de la membrane interne mitochondriale. La sous-unité h est une sous-unité de l'ATP synthase découverte en 1996 et localisée au niveau de la tige périphérique de l'enzyme. Le principal objectif des travaux présentés dans ce mémoire a été de déterminer la place de la sous-unité h dans la F1 F0 ATP synthase et de comprendre pourquoi cette sous-unité est essentielle à l'assemblage et/ou au fonctionnement de cet enzyme. Ainsi au cours de cette étude, il a été démontré que la sous-unité h est un composant majeur de la tige périphérique. De plus, une nouvelle fonction de la sous-unité h a été mise au jour. En effet, nous avons découvert que cette sous-unité est capable de se dimériser et semble fortement impliquée dans le processus de dimérisation de l'ATP synthase. Enfin, nous avons étudié les conséquences structurales et fonctionnelles de l'absence de la sous-unité h dans les cellules.

Résumé / Abstract : The F1 F0 ATP synthase is an enzymatic protein complex localised in the inner membrane of mitochondria. Subunit h has been discovered in 1996 and has been localised in the peripheral stalk of the enzyme. The aim of this project was to determine the functional and structural role of the subunit h in the F1 F0 ATP synthase and to understand why this subunit is necessary to the ATP sunthase assembly and activity. First we studied the topological environment of subunit h in the complex to define its position. We showed subunit h was an essential component of the peripheral stalk. We also discovered a new function for subunit h. It was able to dimerise and seemed to be highly implicated in the ATP synthase oligomerisation/dimerisation process. We studied the structural and functional consequences of subunit h depletion in the cell.