Signification biologique et clinique des remaniements chromosomiques du neuroblastome : étude de tumeurs fraiches par caryotype 24 couleurs et hybridation génomique comparative / Franck Bourdeaut ; sous la dir. de Jean Michon

Date :

Editeur / Publisher : [S.l.] : [s.n.] , 2004

Type : Livre / Book

Type : Thèse / Thesis

Langue / Language : français / French

Neuroblastome

Hybridation génomique comparative

Nourrissons

Neuroblastome

Nouveau-né

Michon, Jean (Directeur de thèse / thesis advisor)

Université René Descartes (Paris). Faculté de médecine Necker enfants malades (Autre partenaire associé à la thèse / thesis associated third party)

Université Paris Descartes (1970-2019) (Organisme de soutenance / degree-grantor)

Relation : Signification biologique et clinique des remaniements chromosomiques du neuroblastome : étude de tumeurs fraiches par caryotype 24 couleurs et hybridation génomique comparative / Franck Bourdeaut ; sous la direction de Jean Michon / Grenoble : Atelier national de reproduction des thèses , 2004

Résumé / Abstract : Les remaniements chromosomiques du neuroblastome, de pronostic démontré par CGH, sont mal identifiés par caryotype standard. Un caryotype 24C et une CGH ont donc été réalisés pour 15 tumeurs. 3 tumeurs diploi͏̈des du nourrisson sont étudiées : 3CGH et 2 24C sont normaux. A cet âge, la diploi͏̈e est rare et la normalité cytogénétique intrigante. L' évolution favorable de ces tumeurs de haut stade, chimio-résistantes mais génétiquement normales, questionne leur traitement. Amplification de N-myc, perte de 1p et gain de 17q, par t(1;17) pour 2 seulement, sont associés dans 4 tumeurs. Les t(1;17) engendrent des tumeurs précoces, rapidement évolutives, peu remaniées, avec amplification de N-myc. 7 tumeurs associent perte de 11q et gain de 17q, souvent part (11;17).