Comparaison des protéomes de la bactérie Pseudomonas aeruginosa cultivée en suspension et en biofilms / Sébastien Vilain ; sous la dir. de Thierry Jouenne

Résumé / Abstract : Plus de 99% des bactéries vivent dans la nature sous la forme de biofilms. Le phénotype principal de ces bactéries est une forte résistance aux antibiotiques. Afin de mieux comprendre les mécanismes moléculaires impliqués dans cette résistance, nous avons comparé le protéome de P. aeruginosa cultivée en suspension et en biofilms. Nous avons réalisé 19 cartes protéomiques de P. aeruginosa cultivée pendant 18h ou 48h en suspension, sur de la laine de verre, sur des billes d'argile et piégées dans un gel d'agar. Nous montrons par une approche statistique que le prote��ome des bactéries des biofilms est significativement différent de celui des cellules en suspension et que ce protéome est dépendant du temps d'incubation et de la nature du support colonisé. Nous montrons également que 48 protéines sont surexprimées par les bactéries adhérentes sur de la laine de verre ou des billes d'argile. Ces protéines pourraient constituer des cibles moléculaires potentielles pour de futurs médicaments

Résumé / Abstract : More than 99% of the bacteria live in nature in the form of biofilms. Principal phenotype of these bacteria is a strong resistance to antibiotics. In order to better understand the molecular mechanisms implied in this resistance, we compared the proteome of P. aeruginosa cultivated in suspension and biofilms. We realize 19 proteomic maps of P. aeruginosa cultivated during 18h or 48h in suspension, on glass wool, on clay beads and trapped in an agar gel. We show by a statistical approach that the proteome of the bacteria of the biofilms is significantly different from these in suspension and that this proteome is depend of the time of incubation and the nature of the colonized support. We also show that 48 proteins are overexpressed by the adherent bacteria on glass wool or on clay beads. These proteins could constitute potential molecular targets for future drugs.