CREATION ET ETUDE CHEZ LA LEVURE SACCHAROMYCES CEREVISIAE DE MUTATIONS MITOCHONDRIALES DANS LE GENE DE L'ARN DE TRANSFERT LEUCINE : ESSAI DE MIMETISMES MOLECULAIRES DE CYTHOPATHIES HUMAINES / HELENE ROHOU ; SOUS LA DIRECTION DE MONIQUE BOLOTIN FUKUHARA

Date :

Editeur / Publisher : [S.l.] : [s.n.] , 1998

Format : 252 P.

Type : Livre / Book

Type : Thèse / Thesis

Langue / Language : français / French

Bolotin-Fukuhara, Monique (1946-....) (Directeur de thèse / thesis advisor)

Université Paris-Sud (1970-2019) (Organisme de soutenance / degree-grantor)

Relation : CREATION ET ETUDE CHEZ LA LEVURE SACCHAROMYCES CEREVISIAE DE MUTATIONS MITOCHONDRIALES DANS LE GENE DE L'ARN DE TRANSFERT LEUCINE : ESSAI DE MIMETISMES MOLECULAIRES DE CYTHOPATHIES HUMAINES / Helene Rohou ; sous la direction de Monique Bolotin Fukuhara / Grenoble : Atelier national de reproduction des thèses , 1998

Résumé / Abstract : CHEZ L'HOMME, CERTAINES MUTATIONS PONCTUELLES DANS LES GENES DES ARNS DE TRANSFERT MITOCHONDRIAUX CONDUISENT A DIFFERENTES MALADIES NEURODEGENERATIVES. LES MECANISMES MOLECULAIRES A LA BASE DE CES MALADIES RESTENT POUR LE MOMENT MAL CONNUS ET AUCUNE THERAPIE N'EST POSSIBLE. DU FAIT DE LA GRANDE CONSERVATION DES FONCTIONS MITOCHONDRIALES CHEZ LES ORGANISMES EUCARYOTES, LA LEVURE S. CEREVISIAE PEUT S'AVERER UN OUTIL GENETIQUE PUISSANT POUR L'ETUDE DE CES MALADIES. EN EFFET, IL S'AGIT D'UN EUCARYOTE POUVANT CROITRE SANS MITOCHONDRIES FONCTIONNELLES. NOUS NOUS SOMMES DONC PROPOSE DE CREER CHEZ CETTE LEVURE LES MUTATIONS A14G ET T60N DANS LE GENE DE L'ARNT#L#E#U MITOCHONDRIAL CORRESPONDANT AUX MUTATIONS MITOCHONDRIALES HUMAINES A3243G ET T3291C. J'AI CONSACRE LA PREMIERE PARTIE DE CETTE THESE A LA MISE AU POINT DE LA SEULE METHODE QUI PERMETTE LA TRANSFORMATION DES MITOCHONDRIES : LA TRANSFORMATION BIOLISTIQUE. LES EXPERIENCES MENEES EN PARALLELE SUR LES MUTATIONS T60C (T3291C) ET A14G (A3243G) ONT PERMIS D'ISOLER DES COLONIES INCAPABLES DE CROITRE SUR MILIEU GLYCEROL (SUBSTRAT RESPIRATOIRE) ET PORTANT CES MUTATIONS. CE PHENOTYPE TRES FORT EST EN ACCORD AVEC LES PATHOLOGIES GRAVES OBSERVEES CHEZ L'HOMME. IL A AUSSI ETE POSSIBLE D'ISOLER DEUX SOUCHES MUTANTES PORTANT LES MUTATIONS T60A ET T60G. LE PHENOTYPE CONFERE PAR CES MUTATIONS EST UN RALENTISSEMENT DE CROISSANCE SUR DES MILIEUX CARENCES EN GLUCOSE OU EN SOURCES DE CARBONE NON FERMENTESCIBLES. LA PERTE PROGRESSIVE D'ADN MITOCHONDRIAL OBSERVEE LAISSE PENSER QUE CES MUTATIONS AFFECTENT LA SYNTHESE PROTEIQUE MITOCHONDRIALE. LA CREATION DE TELLES SOUCHES MUTANTES PERMET D'ENVISAGER LA CONSTITUTION D'UN REPERTOIRE DE GENES NUCLEAIRES QUI POURRAIENT CORRIGER LES PHENOTYPES DEFECTIFS CONFERES PAR CHACUNE DE CES MUTATIONS. LES RESULTATS OBTENUS VALIDENT LA PREMIERE ETAPE D'UN PROJET PLUS VASTE QUI CONSISTE A UTILISER LA LEVURE COMME OUTIL GENETIQUE POUR L'ETUDE DES MALADIES DUES A DES MUTATIONS DANS LES ARNT MITOCHONDRIAUX.