LA BIKAVERINE, TETRACYCLINE HETEROCYCLIQUE A ACTIVITE CARCINOSTATIQUE / ALAIN BEKAERT ; SOUS LA DIRECTION DE MICHEL PLAT

Date : 1991

Editeur / Publisher : [Lieu de publication inconnu] : [Éditeur inconnu] , 1991

Type : Livre / Book

Langue / Language : français / French

Université Paris-Sud (1970-2019) (Organisme de soutenance / degree-grantor)

Relation : LA BIKAVERINE, TETRACYCLINE HETEROCYCLIQUE A ACTIVITE CARCINOSTATIQUE / Alain Bekaert ; sous la direction de Michel Plat / Grenoble : Atelier national de reproduction des thèses , 1991

Résumé / Abstract : SYNTHESE DE LA BIKAVERINE, 6,11-DIHYDROXY 3,8-DIMETHOXY 1-METHYL BENZO(B) XANTHENE 7,10,12-TRIONE. LA BIKAVERINE EST UN PIGMENT A SQUELETTE BENZOXANTHONE DERIVE DE LA NAPHTAZARINE A PROPRIETES ANTIPROTOZOAIRE ET ANTIMITOTIQUE, ISOLE DE DIVERS FUSARIUM. CETTE THESE ILLUSTRE UNE NOUVELLE METHODE DE SYNTHESE BASEE SUR LA CONDENSATION THERMIQUE DES BASES DE MANNICH. CE TRAVAIL DEBUTE PAR LA SYNTHESE DE NAPHTAZARINES DIVERSEMENT SUBSTITUEES PAR DES GROUPES HYDROXYLES, HALOGENES, OU METHOXYLES. UNE ETUDE DE LA STRUCTURE DES NAPHTAZARINES SUBSTITUEES EN-2 A ETE EFFECTUEE. LE SECOND CHAPITRE EST CONSACRE A LA SYNTHESE DE LA BIKAVERINE PAR CONDENSATION THERMIQUE DE LA 2-HYDROXY, 3-METHYLENEPIPERIDINO, 5,7,8-TRIMETHOXY, 1,4-NAPHTOQUINONE SUR LE 3-METHOXY 5-METHYLPHENOL. L'HETEROCYCLISATION DU PRODUIT DE CONDENSATION CONDUIT A UNE TETRACYCLINE ANGULAIRE A STRUCTURE O. QUINONE DONT L'ISOMERISATION EN TETRACYCLINE LINEAIRE A STRUCTURE P. QUINONE DONNE APRES OXYDATION L'ETHER DIMETHYLIQUE DE LA BIKAVERINE. LA DEMETHYLATION DE CE DERNIER CONDUIT A LA BIKAVERINE IDENTIFIE AU PRODUIT NATUREL ISOLE PAR KJAER