Date : 1991
Type : Livre / Book
Type : Thèse / ThesisLangue / Language : français / French
Résumé / Abstract : aUne famille de nouveaux agents chimiothérapeutiques, analogues du cis-platine, basés sur des complexes amphiphiles perfluoroalkylés du platine et du palladium susceptibles d'être actifs en chimiothérapie du cancer, et d'être véhiculés par des liposomes et par des émulsions de fluorocarbures, a été conçue et synthétisée. Ces complexes perfluoroalkylés peuvent être incorporés dans des liposomes constitués de lécithines de jaune d'œuf, avec des efficacités d'incorporation variant, selon la structure chimique des complexes, de 5 à 42 mmoles de complexe par mole de lécithine, et permettent de dégager des relations structure/incorporation. Les systèmes complexe/liposomes obtenus sont, pour la plupart, d'une remarquable stabilité, puisqu'ils peuvent être stérilisés thermiquement sans subir d’altération de l'intégrité structurale et chimique des complexes ni de la morphologie de la dispersion. Par ailleurs, ces systèmes complexe/liposomes présentent tous une activité cytotoxique sur une lignée tumorale tête et cou. La majorité de ces complexes montre une activité cytotoxique comparable à celle du cis-platine encapsulé dans des liposomes. De plus, deux complexes perfluoroalkylés du palladium se révèlent aussi cytotoxiques que le cis-platine libre qui est reconnu pour être 4 à 10 fois plus efficace que sous forme encapsulée. D'autre part, ces complexes perfluoroalkylés peuvent être incorporés dans des émulsions de fluorocarbures pour former des systèmes stables, ce qui leur ouvre les perspectives nouvelles et prometteuses, notamment dans le traitement de tumeurs hypoxiques résistantes