Date : 1991
Editeur / Publisher : [S.l.] : [s.n.] , 1991
Type : Livre / Book
Type : Thèse / ThesisLangue / Language : français / French
Réactions chimiques régiosélectives
Résumé / Abstract : DE NOMBREUX COMPOSES DICARBONYLES-1,3-DIENIQUES, PORTANT DIVERSES FONCTIONS, ONT ETE OBTENUS REGIO- ET STEREOSELECTIVEMENT PAR CARBOPALLADATION DES ALLENES SUIVIE DU PIEGEAGE DU COMPLEXE -ALLYL PALLADIUM INTERMEDIAIRE PAR UN NUCLEOPHILE TEL QUE L'ANION DE L'ACETYLACETATE D'ETHYLE OU CELUI DE CYCLOALCANEDIONES-1,3. L'ETUDE DE LA CYCLISATION ACIDO-CATALYSEE DE CES DIENES PARTICULIERS DE TYPE DELTA CETOETHYLENIQUES, A PERMIS DE DEGAGER LES FACTEURS FAVORISANT CES CYCLISATIONS: A) LES ACETYLACETATES DIENIQUES PEUVENT CONDUIRE AISEMENT A DES DERIVES BENZENIQUES POLYSUBSTITUES; B) LES CYCLOALCANEDIONES DIENIQUES FOURNISSENT DES SYSTEMES POLYCYCLIQUES COMPLEXES. CETTE SEQUENCE DE DEUX REACTIONS CONSTITUE ALORS UNE NOUVELLE VOIE D'ACCES RAPIDE ET GENERALE A DES COMPOSES POLYCYCLIQUES ET PLUS SPECIFIQUEMENT A DES STEROIDES SUBSTITUES OU FONCTIONNALISES (EN PARTICULIER FORMYLES) EN POSITION 11. CEPENDANT CETTE APPROCHE RESTE LIMITES AU SYSTEME STEROIDIQUE COMPORTANT UN CYCLE A AROMATIQUE