SYNTHESE D'OLIGONUCLEOTIDES MODIFIES POUR LA RECONNAISSANCE DE SEQUENCES D'ADN / STEPHANIE BAILLET-JACQUOT ; SOUS LA DIRECTION DE JEAN-PAUL BEHR

Date : 1994

Editeur / Publisher : [S.l.] : [s.n.] , 1994

Format : 143 P.

Type : Livre / Book

Langue / Language : français / French

Behr, Jean-Paul (Directeur de thèse / thesis advisor)

Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008) (Organisme de soutenance / degree-grantor)

Relation : SYNTHESE D'OLIGONUCLEOTIDES MODIFIES POUR LA RECONNAISSANCE DE SEQUENCES D'ADN / Stephanie Baillet-Jacquot ; sous la direction de Jean-Paul Behr / Grenoble : Atelier national de reproduction des thèses , 1994

Résumé / Abstract : DEUX OLIGONUCLEOTIDES MODIFIES ONT ETE SYNTHETISES: LE PREMIER DOIT ETRE CAPABLE DE S'APPARIER A UNE DOUBLE HELICE D'ADN SANS PROVOQUER DE CHANGEMENT CONFORMATIONNEL ET GAGNER EN STABILITE SUR LE TRIPLEX AINSI FORME. APRES ETUDE DES PARAMETRES GEOMETRIQUES D'APPARIEMENT AINSI QUE L'EXAMEN DE MODELES MOLECULAIRES, NOUS AVONS ENTREPRIS LA SYNTHESE DE L'OLIGONUCLEOTIDE MODIFIE. LA SYNTHESE A ETE REALISEE A PARTIR DE LA THYMIDINE QUE NOUS AVONS D'ABORD PROTEGE EN OH 5 PAR UN GROUPEMENT TRITYLE PUIS SOUMIS A UN TRAITEMENT BASIQUE OXYDANT DEGRADANT. LA RIBOSYL FORMAMIDE AINSI OBTENUE EST PHOSPHORYLEE EN OH 3 POUR FORMER LE DERIVE PHOSPHORAMIDITE LUI-MEME UTILISE POUR LA SYNTHESE D'UN DECAMERE. LE DEUXIEME OLIGONUCLEOTIDE A ETE CONCU POUR FORMER UN RESEAU D'HYDRATATION INTRAMOLECULAIRE (DONC UN DUPLEX D'ADN PLUS STABLE) GRACE A UN GROUPEMENT HYDROXYLE, INTRODUIT SUR LE METHYLENE REMPLACANT L'OXYGENE DU RIBOSE DE L'ANALOGUE CARBOCYCLIQUE DE LA 2-DESOXYADENOSINE. LA SYNTHESE D'UN DECAMERE DE CET ANALOGUE EST REALISEE A PARTIR DU 5-(6-AMINO-PURINE-9-YL)-3-BENZYLOXY-2-(BENZYLOXYMETHYLE)-T-BUTYLE-DIMETHYLSILYLOXYCYCLOPENTANE. L'ETUDE DES PROPRIETES DE CES DEUX OLIGONUCLEOTIDES SONT EN COURS