Date : 1994
Editeur / Publisher : [S.l.] : [s.n.] , 1994
Format : 134 P.
Type : Livre / Book
Type : Thèse / ThesisLangue / Language : français / French
Résumé / Abstract : AU COURS DE CE TRAVAIL, NOUS AVONS SYNTHETISE, DANS LA FAMILLE DU TETRATHIAFULVALENE (TTF), UNE SERIE DE NOUVEAUX DONNEURS A STRUCTURES ETENDUES. NOUS AVONS CHERCHE A UTILISER DES METHODES DE SYNTHESES ORIGINALES. LA PREMIERE VOIE A CONSISTE A CONSTRUIRE UN TTF DISSYMETRIQUE, EN SUBSTITUANT DES HALOGENES GEM-ETHYLENIQUES, PAR DES THIOLATES BENZENIQUES DANS UNE REACTION DE SUBSTITUTION NUCLEOPHILE VINYLIQUE (S#NV). LA DEUXIEME VOIE DE SYNTHESE, A NECESSITE LA PREPARATION D'UN SYNTHON DERIVANT DU TTF, SOUS LA FORME D'UN NUCLEOPHILE BIDENTE, PREPARE PAR REACTION DES ANIONS DERIVANT DES DITHIOLES-1,3 SUR CS#2. CE SYNTHON A PERMIS L'ACCES A PLUSIEURS DONNEURS A STRUCTURES ETENDUES, PAR DES REACTIONS DE SUBSTITUTIONS NUCLEOPHILES AROMATIQUES (SNAR). ENFIN NOUS AVONS MONTRE QUE LES NUCLEOPHILES QUE NOUS AVONS SYNTHETISES, PEUVENT S'OXYDER PAR DES SYSTEMES QUINONIQUES, POUR CONDUIRE A DES TTF PONTES PAR DEUX, TROIS OU QUATRE ATOMES DE SOUFRE. POUR CERTAINES CHLOROQUINONES, CES DIANIONS PEUVENT AUSSI CONDUIRE A DES COMPOSES DE SUBSTITUTION DONNANT AINSI DES MOLECULES QUINONIQUES TRES ENRICHIES EN SOUFRE