SYNTHESE ENANTIOSELECTIVE DES ENANTIOMERES D'UN COMPOSANT DU VENIN DE LA FOURMI MONOMORIUM XENOVENENUM : LES (3R, 5S, 8R) ET (3S, 5R, 8S)-3-HEPTYL-5-METHYL PYRROLIZIDINES / CYRILLE GRANDJEAN ; SOUS LA DIRECTION DE G. LHOMMET

Date : 1994

Editeur / Publisher : [S.l.] : [s.n.] , 1994

Format : 92 P.

Type : Livre / Book

Langue / Language : français / French

Lhommet, Gérard (Directeur de thèse / thesis advisor)

Université Pierre et Marie Curie (Paris ; 1971-2017) (Organisme de soutenance / degree-grantor)

Relation : SYNTHESE ENANTIOSELECTIVE DES ENANTIOMERES D'UN COMPOSANT DU VENIN DE LA FOURMI MONOMORIUM XENOVENENUM : LES (3R, 5S, 8R) ET (3S, 5R, 8S)-3-HEPTYL-5-METHYL PYRROLIZIDINES / Cyrille Grandjean ; sous la direction de G. Lhommet / Grenoble : Atelier national de reproduction des thèses , 1994

Résumé / Abstract : LE BUT DE CETTE THESE A ETE DE METTRE AU POINT UNE STRATEGIE NOUVELLE ET GENERALE D'ACCES ENANTIOSELECTIF A DES ALCALOIDES PYRROLIZIDINIQUES DISUBSTITUES. LE POINT IMPORTANT A CONSISTE A UTILISER UN PRECURSEUR CHIRAL COMMUN POUR PREPARER LES DEUX ENANTIOMERES D'UN COMPOSANT DE VENIN DE FOURMI. APRES UN PREMIER CHAPITRE CONSACRE A UNE ETUDE BIBLIOGRAPHIQUE DECRIVANT DE FACON EXHAUSTIVE LES TRAVAUX DEJA EFFECTUES DANS CE DOMAINE, LE DEUXIEME CHAPITRE PRESENTE UNE SYNTHESE ORIGINALE DIASTEREOSELECTIVE D'HYDROXYMETHYLPYRROLIDINES DE GEOMETRIE TRANS. CETTE VOIE MET A PROFIT UNE SEPARATION DES ISOMERES GEOMETRIQUES PAR CARBAMATION SELECTIVE. LE TROISIEME CHAPITRE DECRIT LA SYNTHESE DE CHAQUE ENANTIOMERE DE L'ALCALOIDE GRACE A UNE SUITE DE REACTION DIASTEREOSELECTIVEMENT CONTROLEES. CE TRAVAIL EST ENFIN COMPLETE PAR UNE ANNEXE EXPERIMENTALE DETAILLANT CHAQUE NOUVELLE MANIPULATION EFFECTUEE