NOUVELLES REACTIONS CUPRO-CATALYSEES DES AMINES. TRANSFORMATION DES AMINES TERTIAIRES ET DES N-OXYDES EN IONS IMINIUMS, EPOXYDATION INTRAMOLECULAIRE. SYNTHESE ET UTILISATION SYNTHETIQUE DES AMIDINES / GUILHEM ROUSSELET ; SOUS LA DIRECTION DE P. CAPDEVIELLE

Date : 1996

Editeur / Publisher : [S.l.] : [s.n.] , 1996

Format : 147 P.

Type : Livre / Book

Langue / Language : français / French

Capdevielle, Patrice (Directeur de thèse / thesis advisor)

Université Pierre et Marie Curie (Paris ; 1971-2017) (Organisme de soutenance / degree-grantor)

Relation : NOUVELLES REACTIONS CUPRO-CATALYSEES DES AMINES. TRANSFORMATION DES AMINES TERTIAIRES ET DES N-OXYDES EN IONS IMINIUMS, EPOXYDATION INTRAMOLECULAIRE. SYNTHESE ET UTILISATION SYNTHETIQUE DES AMIDINES / Guilhem Rousselet ; sous la direction de P. Capdevielle / Grenoble : Atelier national de reproduction des thèses , 1996

Résumé / Abstract : LES SELS CUIVRIQUES AINSI QUE L'OXYGENE MOLECULAIRE EN PRESENCE DE SELS CUIVREUX OXYDENT LA TRIMETHYLAMINE EN ION N,N-DIMETHYLIMINIUM. CE RESULTAT CONDUIT A LA DESCRIPTION D'UN MODELE BIOMIMETIQUE DE L'OXYDATION DES AMINES TERTIAIRES PAR LES CUPRO-ENZYMES LACCASE ET CERULOPLASMINE HUMAINE. L'ETUDE DE LA TRANSFORMATION DES N-OXYDES D'AMINES PAR LES SELS DE CUIVRE A PERMIS LA MISE AU POINT D'UNE NOUVELLE VOIE D'ACCES AUX IONS IMINIUMS. L'OXYDATION DES 1-METHYLTETRAHYDROPYRIDINES RESULTANT DE L'INTERACTION DE L'OXYGENE MOLECULAIRE SUR LES SELS CUIVREUX, ET LA TRANSFORMATION DE LEURS N-OXYDES PAR LES SELS DE CUIVRE CONDUISENT A LA FORMATION D'EPOXYDES. UNE MEME ESPECE ACTIVE DU CUIVRE, FORMELLEMENT DE DEGRE D'OXYDATION 3, EST RESPONSABLE DE CES DEUX REACTIONS. LES SELS CUIVREUX CATALYSENT LA FORMATION DES AMIDINES PAR CONDENSATION DIRECTE DES AMINES SUR LES NITRILES. LA MESURE DE LA CONSTANTE DE COMPLEXATION DES SELS CUIVREUX PAR LES AMIDINES A PERMIS DE RATIONALISER LE ROLE DU CUIVRE DANS CETTE PREMIERE SYNTHESE GENERALE DES AMIDINES EN UNE ETAPE. NOUS PRESENTONS DE NOUVELLES REACTIONS QUI VALORISENT LES AMIDINES COMME INTERMEDIAIRES DE SYNTHESE, EN PARTICULIER PAR REDUCTION (SYNTHESE D'AMINES TERTIAIRES PAR N-ALKYLATION REDUCTRICE DES NITRILES) ET PAR OXYDATION (HETEROCYCLES POLYAZOTES, DERIVES FONCTIONNALISES 1,2)