Etude cytogénétique de leucémies myéloïdes chroniques en crise blastique de phénotype T / Aldar S. Bourinbaiar ; [sous la dir. de Jean-Marc Lalouel]

Date :

Editeur / Publisher : [Lieu de publication inconnu] : [éditeur inconnu] , 1985

Type : Livre / Book

Type : Thèse / Thesis

Langue / Language : français / French

Aberrations chromosomiques

Maladies chromosomiques

Leucémie myéloïde

Lymphocytes T

Phénotype

Cytogénétique

Chromosome Philadelphie

Immunoglobulines

Différenciation cellulaire

Crise blastique -- Dissertation universitaire

Lalouel, Jean-Marc (1944-....) (Directeur de thèse / thesis advisor)

Université Paris Diderot - Paris 7 (1970-2019) (Organisme de soutenance / degree-grantor)

Résumé / Abstract : Le sujet de travail présenté ici concerne une partie de la théorie qui traite de 1’origine de l'ensemble des cellules hématopoïétiques, à partir d'une cellule souche pluripotente, capable de générer les diverses cellules sanguines et d'assurer leur renouvellement constant. Les arguments de départ en faveur de cette théorie ont été fournis, entre autres, par l'observation dans les LMC du même marqueur cytogénétique Ph1, retrouvé dans toutes les lignées cellulaires hématopoïétiques, sauf une, la lignée lymphocytaire T. Bien que le nombre des arguments et leur poids aient été suffisants pour faire admettre l'existence d'une telle cellule souche commune, il manquait un élément (lymphocyte T qui soit Ph1 +) pour parachever la construction harmonieuse de cette théorie. Les études combinées des cas de nos deux patients en CB lymphoïde de LMC, présentant le marqueur Phi ainsi que d'autres travaux récents portant sur le même sujet, permettent d'apporter des éclaircissements sur l'origine de cette lignée lymphoïde, et de faire progresser la compréhension de la transformation maligne des cellules hématopoïétiques et de l'évolution de cette leucémie. De plus, les résultats obtenus au cours de ces études pourraient être pris en compte dans certains aspects du traitement et de la surveillance de la maladie : effet anti-T -suppressif des corticostéroïdes et détection des cellules leucémiques résiduelles par l'essai des colonies spontanées pendant la rémission.