Hydropéroxydes d'esters du cholesterol : synthèse - effets sur la prolifération cellulaire / par Mohammed El Hafidi ; sous la direction de Jacques Bascoul

Date : 1993

Editeur / Publisher : [S.l.] : [s.n.] , 1993

Type : Livre / Book

Langue / Language : français / French

Langue / Language : anglais / English

Cholestérol -- Dérivés -- Synthèse (chimie)

Esters -- Analyse

Peroxydes -- Analyse

Oxystérols -- Analyse

Oxydation biologique

Photosensibilisation (biologie)

Cellules -- prolifération -- thèses

Protéines kinases

Bascoul, Jacques (19..-....) (Directeur de thèse / thesis advisor)

Université des sciences et techniques de Montpellier 2 (1970-2014) (Organisme de soutenance / degree-grantor)

Relation : Hydropéroxydes d'esters du cholesterol : synthèse - effets sur la prolifération cellulaire / par Mohammed El Hafidi ; sous la direction de Jacques Bascoul / Grenoble : Atelier national de reproduction des thèses , 1993

Résumé / Abstract : L'OXYDATION PHOTOSENSIBILISEE D'ESTERS DU CHOLESTEROL ET D'ACIDES GRAS (STEARATE, OLEATE, LINOLEATE ET ALPHA-LINOLENATE) AINSI QUE DES ESTERS METHYLIQUES CORRESPONDANTS CONDUIT A DES ESTERS HYDROPEROXYDES. ON OBTIENT DES MELANGES DE MONO-HYDROPEROXYDES SUR LA CHAINE GRASSE: L'HYDROPEROXYDE EST EN POSITION 9 OU 10 EN SERIE OLEATE; 9, 10, 12 OU 13 EN SERIE LINOLEATE; 9, 10, 12, 13, 15 OU 16 EN SERIE ALPHA-LINOLEATE. EN SERIE STEARATE, SEUL SE FORME LE 5 ALPHA-HYDROPEROXY-CHOLESTEROL. LA COMPOSITION DE CES MELANGES ET LA STRUCTURE DE LEURS COMPOSANTS, AINSI QUE CELLE DE LEURS HOMOLOGUES HYDROXYLES OBTENUS PAR REDUCTION, A ETE ETABLIE PAR RMN, PAR SPECTROMETRIE DE MASSE OU PAR CHROMATOGRAPHIE GAZEUSE COUPLEE A LA SPECTROMETRIE DE MASSE. L'ETUDE DE L'EFFET DE CES ESTERS OXYGENES SUR LA CROISSANCE DE FIBROBLASTES NRK ET DE CELLULES MCF-7 EN CULTURE A MONTRE QUE CERTAINS D'ENTRE EUX STIMULENT LA PROLIFERATION DE CES CELLULES. C'EST LE CAS DES ESTERS DU CHOLESTEROL HYDROPEROXYDES OU HYDROXYLES SUR LA CHAINE GRASSE OU SUR LE CHOLESTEROL. LES ESTERS METHYLIQUES CORRESPONDANTS ONT AU CONTRAIRE UN EFFET INHIBITEUR ANALOGUE A CELUI BIEN CONNU DES OXYSTEROLS LIBRES. UN TRAVAIL TOUT-A-FAIT PRELIMINAIRE SUGGERE QUE LE MECANISME D'ACTION DE CES ESTERS DE CHOLESTEROL EST MEMBRANAIRE ET PASSE PAR LA VOIE DE LA PKC