Les dioxazaphosphocanes inhibiteurs de phospholipases A2 et analogues de l'acide lysophosphatidique. Synthèses, réactivité, propriétés physicochimiques / par Jean-Michel Grévy ; sous la direction de Jacques Bellan

Date :

Editeur / Publisher : [S.l] : [s.n] , [1997]

Type : Livre / Book

Type : Thèse / Thesis

Langue / Language : français / French

Bellan, Jacques (Directeur de thèse / thesis advisor)

Université Toulouse 3 Paul Sabatier (1969-....) (Organisme de soutenance / degree-grantor)

Relation : Les dioxazaphosphocanes inhibiteurs de phospholipases A2 et analogues de l'acide lysophosphatidique. Synthèses, réactivité, propriétés physicochimiques / par Jean-Michel Grévy ; sous la direction de Jacques Bellan / Grenoble : Atelier national de reproduction des thèses , 1997

Résumé / Abstract : LA PARTIE BIBLIOGRAPHIQUE DE CETTE THESE EST UNE MISE AU POINT SUR LES PHOSPHOLIPASES A#2 (PLA#2) ET L'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE (LPA). AFIN DE MIEUX COMPRENDRE LEUR MODE D'ACTION, NOUS AVONS SYNTHETISE DIVERS DIOXAZAPHOSPHOCANES D(PHOSPHODIESTERS CYCLIQUES) A PARTIR DE BICYCLOPHOSPHANES, DANS LE BUT DE LES ETUDIER EN TANT QU'INHIBITEURS SELECTIFS. NOUS AVONS APPORTE DE NETTES AMELIORATIONS DANS LA SYNTHESE DES BICYCLOPHOSPHANES DONT L'ACTION SUR DIVERS COMPOSES A HYDROGENES ACIDES (ACIDES CARBOXYLIQUES, SULFONIQUES, AMINOACIDES, HYDROXYACIDES) PERMET D'ACCEDER AUX COMPOSES D. UNE REACTION ONE POT ORIGINALE A ETE ETUDIEE EN PARTANT DES CHLORURES D'ACIDES, ELLE PERMET DE REALISER LA SYNTHESE D'ANALOGUES DE PHOSPHOLIPIDES (SUBSTITUTION DE LA LIAISON P-H PAR LES ALCOOLS ET LES AMINOALCOOLS) COMPORTANT LE CYCLE D AINSI QUE DES THIODIOXAZAPHOSPHOCANES. LES ETUDES DES COMPOSES D PAR RMN #3#1P, #1H, #1#3C, LA MODELISATION MOLECULAIRE, AINSI QU'UNE STRUCTURE PAR DIFFRACTION DES RAYONS X MONTRENT UNE ROTATION EMPECHEE DE LA FONCTION AMIDE CONDUISANT A UNE ASYMETRIE MOLECULAIRE. DU POINT DE VUE PHARMACOLOGIQUE, NOUS AVONS MONTRE QUE LES COMPOSES D NE SONT QUE DE FAIBLES INHIBITEURS DE LA PLA#2 A CAUSE DE L'ABSENCE DU GROUPE POLAIRE TROUVE DANS LES PHOSPHOLIPIDES NATURELS. PAR CONTRE LES COMPOSES D A FONCTION P-H SONT DES ANTAGONISTES DU LPA TANDIS QUE CEUX A FONCTION P-OH SONT DES AGONISTES (ACTION AGREGANTE ET MITOGENIQUE). PAR AILLEURS, UNE LONGUE CHAINE CARBONEE EST NECESSAIRE A L'ACTIVITE ALORS QUE LA FONCTION CARBONYLE(AMIDE) NE L'EST PAS. EN PARTANT DE L'HYPOTHESE QUE LES COMPOSES D DOIVENT PROBABLEMENT INTERAGIR AVEC LE RECEPTEUR DU LPA, DANS LE BUT DE LE LOCALISER, L'ISOLER ET LE PURIFIER, CERTAINS ONT ETE TRANSFORMES EN SONDES BIOLOGIQUES EN ESSAYANT DE CONSERVER L'ACTIVITE ANTAGONISTE. UN DIOXAZAPHOSPHOCANE BIOTINYLE A ETE SYNTHETISE ET REVELE UNE ACTIVITE INHIBITRICE DE L'EFFET AGREGANT DU LPA, SON APPLICATION EN CHROMATOGRAPHIE D'AFFINITE RESTE A REALISER