Déméthylation des sels de méthylammonium par le diphénylphosphure de lithium / Bambang Cahyono ; sous la direction de Françoise Plénat

Date : 1997

Editeur / Publisher : [S.l.] : [s.n.] , [1997]

Type : Livre / Book

Langue / Language : français / French

Amines -- Synthèse (chimie)

Sels d'ammonium -- Méthylation

Sels d'ammonium -- Structure

Réactions nucléophiles

Lithium -- Composés -- Réactivité (chimie)

Plénat, Françoise (Directeur de thèse / thesis advisor)

Université des sciences et techniques de Montpellier 2 (1970-2014) (Organisme de soutenance / degree-grantor)

Relation : Déméthylation des sels de méthylammonium par le diphénylphosphure de lithium / Bambang Cahyono ; sous la direction de Françoise Plénat / Grenoble : Atelier national de reproduction des thèses , 1997

Résumé / Abstract : CE TRAVAIL EST CONSACRE A LA MISE AU POINT D'UN NOUVEAU REACTIF DE DEMETHYLATION DE SELS DE METHYLAMMONIUM : LE DIPHENYLPHOSPHURE DE LITHIUM. L'UTILISATION DE CE NUCLEOPHILE, MOU ET ENCOMBRE, PERMET L'OBTENTION RAPIDE (15MN A 4 H) ET QUANTITATIVE, DANS DES CONDITIONS DOUCES (25C), D'ARYL- ET ALKYL-AMINES TERTIAIRES, Y COMPRIS EN SERIE ALIPHATIQUE HETEROCYCLIQUE. DANS LE CAS DE SELS D'ALKYL METHYLAMMONIUMS, LE DIPHENYLPHOSPHURE DE LITHIUM EST REGIOSELECTIF. PAR CONTRE, LORSQUE LES SELS D'ALKYL METHYLAMMONIUMS SONT FONCTIONNALISES PAR DES GROUPEMENTS ELECTROATTRACTEURS CN, C(O)OET, C(O)PH, LA BASICITE DU REACTIF VIENT S'OPPOSER A SA NUCLEOPHILIE : DES PRODUITS D'ELIMINATION SONT PARFOIS FORMES DE FACON COMPETITIVE. SELON LA NATURE DU GROUPEMENT FONCTIONNEL ET LA LONGUEUR DE LA CHAIN QUI LE PORTE, L'AJOUT DE DEUX EQUIVALENTS DE REACTIF PARAIT ETRE UN FACTEUR D'AMELIORATION DES RENDEMENTS DE DEMETHYLATION.